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NPAS4背景簡(jiǎn)介：神經(jīng)元活性參與信號(hào)通路，產(chǎn)生基因表達(dá)的改變，導(dǎo)致神經(jīng)元的長(zhǎng)期適應(yīng)性變化，這種變化是行為可塑性的基礎(chǔ)。自從30多年前發(fā)現(xiàn)去極化作用可以驅(qū)動(dòng)C-Fos基因的轉(zhuǎn)錄以來，關(guān)于興奮-轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)機(jī)制有大量研究。突觸傳遞過程中通過NMDA受體進(jìn)入的Ca2+離子和隨后去極化的L型電壓依賴性鈣通道充當(dāng)?shù)诙攀?，參與各種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，激活轉(zhuǎn)錄因子以驅(qū)動(dòng)早期基因的轉(zhuǎn)錄。Fos、arc和egr1（zif268）等傳統(tǒng)IEG已被用作環(huán)境刺激驅(qū)動(dòng)的神經(jīng)元活動(dòng)的替代標(biāo)記，通過原位雜交、免...

熒光金（Fluoro-Gold）操作流程1.背景簡(jiǎn)介熒光金（Fluoro-Gold）的使用與熒光示蹤劑基本相同。主要區(qū)別在于熒光金注射后存活時(shí)間、濃度范圍、組織處理及其他組織學(xué)技術(shù)的兼容性方面更靈活。2.保存和效期：熒光金干粉需要4℃避光保存。按要求保存，效期可超過1年。溶解后的熒光金也應(yīng)4℃避光保存，溶解后效期至少6個(gè)月。3.溶解熒光金可以溶解于蒸餾水或0.9%生理鹽水中或作為懸浮液于0.2mol/L的中性磷酸鹽緩沖液中。4.染料濃度熒光金濃度1-10%被廣泛應(yīng)用并取得良好...

骨代謝標(biāo)記物檢測(cè)工具什么是骨代謝？骨代謝是通過成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞參與的骨形成與骨吸收來實(shí)現(xiàn)的，其代謝活動(dòng)是一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡過程。在生長(zhǎng)期，骨形成大于骨吸收，骨量呈線性增長(zhǎng)，表現(xiàn)為骨皮質(zhì)增厚,骨松質(zhì)更密集，這過程稱為骨構(gòu)建或稱骨塑形。在成熟期，骨生長(zhǎng)停止，但骨的形成和吸收仍在繼續(xù)，處于一種平衡狀態(tài)，稱為骨重建。骨重建開始于骨吸收，隨后是骨形成。骨吸收與形成連續(xù)進(jìn)行，最終使骨能不斷地自我修復(fù)和適應(yīng)新的要求。什么是骨代謝標(biāo)記物？骨代謝指標(biāo)其實(shí)就是骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物，是骨組織本身的代謝（分解和...

哮喘模型誘導(dǎo)-屋塵螨（HDM）背景簡(jiǎn)介：支氣管哮喘（簡(jiǎn)稱哮喘）是由接觸過敏原如塵螨、動(dòng)物皮屑、花粉或霉菌引起的過敏性氣道慢性炎癥性疾病。其臨床的典型特征有氣道炎癥、氣道重塑及氣道高反應(yīng)性。目前對(duì)哮喘病因、發(fā)病機(jī)制、治療藥物的研究離不開動(dòng)物模型。在這些過敏原中，屋塵螨（HDM）是人類最重要的室內(nèi)過敏原。2種主要的螨類，屋塵螨（D.pteronyssinus）和粉塵螨（D.farinae）是引起人類過敏原性哮喘的主要變應(yīng)原。傳統(tǒng)方法常用卵清蛋白（OVA）誘導(dǎo)小鼠急性或慢性哮喘模型...

膠原蛋白檢測(cè)方案背景簡(jiǎn)介：膠原是細(xì)胞外基質(zhì)的重要組分之一，占蛋白含量的25%-30%，是組成動(dòng)物皮膚、骨骼、肌腱、血管等結(jié)締組織的重要成分。檢測(cè)膠原蛋白含量可以幫助評(píng)估某些疾病的進(jìn)展或治療效果，膠原水平的過高或過低都會(huì)導(dǎo)致疾病。例如：膠原過多會(huì)導(dǎo)致組織纖維化，膠原過少會(huì)導(dǎo)致骨關(guān)節(jié)炎。因此在許多疾病研究中測(cè)定膠原水平非常重要。膠原蛋白常用檢測(cè)方法：1）羥脯氨酸比色法膠原蛋白的氨基酸，羥脯氨酸。羥脯氨酸是一類非蛋白氨基酸，存在于哺乳動(dòng)物的彈性蛋白和膠原中。這種氨基酸限于膠原的三螺...

三維（3D）凝膠制備方法背景簡(jiǎn)介：膠原蛋白是脊椎動(dòng)物體內(nèi)豐富的蛋白質(zhì)，存在于皮膚、軟骨、骨、椎間盤、血管、肌腱、韌帶和角膜中，是細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的主要成分。I型膠原由兩條相同的α1鏈和一條不同的α2鏈（1）組成，形成稱為原膠原的三螺旋結(jié)構(gòu)。這種三螺旋構(gòu)象增加了組織的結(jié)構(gòu)強(qiáng)度和抗酶降解能力，在形成細(xì)胞外基質(zhì)過程中起著關(guān)鍵作用。膠原蛋白有助于促進(jìn)組織再生和/或靶向藥物釋放，因?yàn)樗哂械涂乖?，低毒、高水溶性、高生物降解性。I型膠原結(jié)合整合素，促進(jìn)細(xì)胞遷移、附著以及增殖和分化。...

腸黏膜通透性檢測(cè)方案背景簡(jiǎn)介：腸道細(xì)菌及其毒素的移位可能是自身免疫性疾病發(fā)病的重要因素。這種猜測(cè)在一段時(shí)間內(nèi)被認(rèn)為是正確的。但是由于沒有合適的研究工具，因此沒有得到廣泛研究。事實(shí)上，研究表明壓力、手術(shù)和輕微胃腸道疾病等顯著增加了黏膜通透性。因此，這種情況下顯著增加了細(xì)菌從腸黏膜進(jìn)入人體的機(jī)率。Chondrex公司提供FITC標(biāo)記的右旋糖苷及D-木糖檢測(cè)試劑盒用于評(píng)估體內(nèi)和體外大分子對(duì)半透膜的通透性。通透性評(píng)估試劑盒貨號(hào)中文名稱英文名稱規(guī)格6601D-木糖檢測(cè)試劑盒D-Xylo...

膠原抗體誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型（CAIA）背景簡(jiǎn)介：膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎小鼠(CIA)作為人類類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎模型應(yīng)用廣泛，但CIA引起的關(guān)節(jié)炎起病比較緩慢，造模周期較長(zhǎng)，一般為6-8周。Chondrex公司開發(fā)出單一種單克隆抗體合劑誘導(dǎo)的小鼠關(guān)節(jié)炎模型（CAIA），明顯縮短了造模周期。與CIA模型相比，CAIA模型具有以下優(yōu)點(diǎn)：1）可在大多數(shù)小鼠上誘發(fā)關(guān)節(jié)炎，包括CIA不敏感的小鼠。2）CAIA造模周期短，可加速篩選和評(píng)估類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物。3）應(yīng)用于轉(zhuǎn)基因小鼠來研究基因?qū)﹃P(guān)節(jié)炎發(fā)病...

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎模型制備背景簡(jiǎn)介：關(guān)節(jié)炎與人類風(fēng)濕病關(guān)節(jié)炎具有共同的免疫學(xué)和病理學(xué)特征，因此CIA模型被廣泛應(yīng)用于研究致病機(jī)理及治療方法的研究。膠原誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎（CIA）初次應(yīng)用是用Ⅱ型膠原免疫Wistar(遠(yuǎn)親雜交)、Sprague-Dawley(遠(yuǎn)親雜交)和Wistar-Lewis(近交)中誘導(dǎo)成功。由于此CIA模型具有與人風(fēng)濕病關(guān)節(jié)炎（RA）相同的免疫和病理特征，因此該模型先后擴(kuò)展到小鼠及非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物，并已作為人類關(guān)節(jié)炎研究的廣泛應(yīng)用的模型。然而，對(duì)于CIA模型來說，不同種...

大鼠腎炎模型誘導(dǎo)方案背景簡(jiǎn)介：常用的用于研究免疫性腎小球腎炎和腎小球毛細(xì)血管免疫沉淀發(fā)病機(jī)制的兩種常用大鼠模型是：抗腎小球基底膜（GBM）腎小球腎炎和被動(dòng)海曼腎炎（heymannnephritis,PHN）。腎小球基底膜中免疫復(fù)合物的定位決定了腎小球損傷和腎綜合征的結(jié)果。免疫復(fù)合物傾向于沿內(nèi)皮細(xì)胞表面腎小球毛細(xì)血管內(nèi)表面壁和內(nèi)皮下間隙沉積（如抗基底膜抗體和抗原抗體），可直接接觸到循環(huán)中的炎癥細(xì)胞和介質(zhì)，通常與新月體性腎炎相關(guān)。隨后的補(bǔ)體激活、炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)和細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子...

結(jié)腸炎模型誘導(dǎo)方案背景簡(jiǎn)介：腸炎是一種病因不明的多因素疾病，主要的腸炎有2種，潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病。潰瘍性結(jié)腸炎主要影響大腸或結(jié)腸，而可能影響胃腸道的任何部分。為了研究潰瘍性結(jié)腸炎，葡聚糖硫酸鈉（DSS）常被用于誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的結(jié)腸炎通過調(diào)整DSS濃度或給藥周期，很容易誘發(fā)急性、慢性或復(fù)發(fā)性結(jié)腸炎。我公司為科研用戶提供用于誘導(dǎo)結(jié)腸炎的右旋糖酐硫酸鈉（DSS），以及評(píng)估其特征和并發(fā)癥的工具，用于模擬人結(jié)腸炎。操作流程：1）急性腸炎造模：選取成年動(dòng)物正常飼養(yǎng)1-2周→2-5%DS...

實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎模型（EAE模型）背景簡(jiǎn)介：多發(fā)性硬化癥（MultipleSclerosis,MS）是一種發(fā)生于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的炎癥性脫髓鞘疾病。實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎模型（ExperimentalAutoimmuneEncephalomyelitis,EAE）是研究該疾病的基本模型。EAE模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物通過神經(jīng)組織（其中的某些成分）或病毒誘導(dǎo)產(chǎn)生的。EAE的誘導(dǎo)有主動(dòng)誘導(dǎo)法和被動(dòng)誘導(dǎo)法兩種。不同的免疫方法，可影響抗原遞呈，激發(fā)不同的免疫反應(yīng)，這不但影響EAE的發(fā)生率，...